“一切不平凡的業(yè)績(jī)都出于平凡，把每件平凡的事情都做好，就是不平凡。”

二十年來(lái)，安徽貝克從名不經(jīng)傳的皖北縣城走出來(lái)，由為世界巨頭藥企做配套的代工企業(yè)開始，到今天具備中間體、原料藥、制劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售全產(chǎn)業(yè)鏈的大型綜合制藥企業(yè)。所有的一切，無(wú)不凝聚著一代又一代貝克人的心血和汗水，也涌現(xiàn)出一個(gè)又一個(gè)的先進(jìn)榜樣模范，他們以平凡的崗位，創(chuàng)造不平凡的事業(yè)績(jī)，以平凡的工作，書寫著不平凡的人生。

自此，我們將定期推出“先進(jìn)員工”、“先進(jìn)集體”系列報(bào)道推送，講述我們身邊的“貝克之星”不平凡的故事。

生產(chǎn)部先進(jìn)個(gè)人

△  陳彤彤  生產(chǎn)部  稱配班長(zhǎng)

我是來(lái)自生產(chǎn)部一車間，2017年來(lái)到安徽貝克已經(jīng)三年了，從剛踏入社會(huì)的實(shí)習(xí)小白到今天稱配組班長(zhǎng)，一路走來(lái)雖然辛苦，但也充滿成就感。

“稱配”工作講究的就是細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，主要負(fù)責(zé)制劑的前期配料稱量管理工作，需要嚴(yán)格按處方要求、工藝規(guī)程及崗位操作程序分毫不差地操作，投料前后都必須核對(duì)物料品名、規(guī)格、批號(hào)，復(fù)核稱量，任何一絲差錯(cuò)就可能造成后期產(chǎn)品質(zhì)量的問題，公司門前的“質(zhì)量是天，安全是命”八個(gè)字讓我深感責(zé)任之重，每天都將“質(zhì)量、安全”謹(jǐn)記于心，不敢有絲毫馬虎。

如今的貝克就是我的家，我工作、成長(zhǎng)、生活都在這里，作為這個(gè)大家庭中的一份子，我將一心一意為公司發(fā)展付出自己的一份努力。也祝愿每一位同事把握機(jī)遇與緣分，祝公司擁抱輝煌與幸福！

質(zhì)量部保證部先進(jìn)個(gè)人

   △ 華文娟  質(zhì)量保證部綜合QA 

2016年10月加入貝克這個(gè)大家庭，作為質(zhì)量保證部的一名員工，我的工作是處理各類質(zhì)量管理的工作，從負(fù)責(zé)公司的文件、記錄及檔案的管理開始，要做到公司的質(zhì)量管理體系相關(guān)部門的文件實(shí)時(shí)有效，認(rèn)真細(xì)致必須是表現(xiàn)到淋漓盡致；

工作穩(wěn)定后開始接觸質(zhì)量管理中的供應(yīng)商、包材、退貨、偏差、CAPA相關(guān)的工作，對(duì)自己又是一個(gè)新的挑戰(zhàn)，每個(gè)階段我都會(huì)努力爭(zhēng)取進(jìn)步的機(jī)會(huì)，勇往直前。在這里，公司給了我提升和展示的舞臺(tái)，我認(rèn)真按照法規(guī)及質(zhì)量管理流程處理各項(xiàng)工作，及時(shí)與質(zhì)量管理體系相關(guān)部門及時(shí)溝通，不斷學(xué)習(xí)如何合理合規(guī)的安排工作、如何有效溝通……

未來(lái)的路還長(zhǎng)還遠(yuǎn)，安徽貝克正在向沖刺上市、朝國(guó)際化藥企的發(fā)展方向不舍晝夜地努力前行，做為公司的新生力量，我還會(huì)加倍學(xué)習(xí)各類質(zhì)量管理的工作，提升自己的工作技能，用實(shí)際行動(dòng)為公司的發(fā)展盡自己的綿薄之力，與公司共成長(zhǎng)、同進(jìn)步！

臨床注冊(cè)部先進(jìn)集體

去年以來(lái)，安徽貝克取得恩替卡韋分散片、拉米夫定替諾福韋片、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片及拉米夫定片四個(gè)產(chǎn)品仿制藥一致性評(píng)價(jià)，省內(nèi)藥企保持第一位的排名，其中恩替卡韋分散片是安徽省首個(gè)通過一致性評(píng)價(jià)的產(chǎn)品。

這兩個(gè)“第一”的背后，離不開臨床注冊(cè)部員工的專業(yè)和執(zhí)著、敬業(yè)和勤奮。他們是我們貝克名符其實(shí)的“高知”團(tuán)隊(duì)，這幫年輕人100%擁有本科學(xué)歷，碩士達(dá)到30%以上。他們負(fù)責(zé)集團(tuán)公司原料及制劑產(chǎn)品國(guó)內(nèi)注冊(cè)申報(bào)、技術(shù)審評(píng)溝通等各項(xiàng)工作，并且對(duì)各項(xiàng)立項(xiàng)品種的研發(fā)全過程進(jìn)行規(guī)范化跟蹤管理，同時(shí)對(duì)公司各類產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)驗(yàn)證性等工作進(jìn)行全方位現(xiàn)場(chǎng)跟蹤與管理，作為銜接研發(fā)與生產(chǎn)的關(guān)鍵指揮棒，他們服務(wù)于公司生產(chǎn)、質(zhì)量、市場(chǎng)及項(xiàng)目等各個(gè)部門。

臨床注冊(cè)部部長(zhǎng)夏玉明說，“在通往成功的道路往往荊棘密布，取得的成績(jī)是大家近十年來(lái)不懈努力的結(jié)果。每一個(gè)項(xiàng)目從研發(fā)、生產(chǎn)、臨床到注冊(cè)，整個(gè)過程都曾歷經(jīng)艱辛，尤其是研發(fā)受政策法規(guī)的影響非常大，我們深刻理解政策法規(guī)、指導(dǎo)原則、審批流程，在申報(bào)策略上才做到有的放矢，在流程上密切跟進(jìn)。

感謝每位團(tuán)隊(duì)的小伙伴們，每當(dāng)面對(duì)失敗的時(shí)候，我們互相鼓勵(lì)、不忘初心，從未退縮。